吉林省腫瘤醫(yī)院開展的一項“評價AK104加含鉑化療聯(lián)合/不聯(lián)合貝伐珠單抗用于一線治療持續(xù)、復發(fā)或轉移性宮頸癌的隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究”正在招募受試者。本研究中心倫理委員會已批準開展該研究。
研究藥物AK104注射液是本研究申辦單位康方藥業(yè)有限公司研發(fā)的一種同時靶向PD-1和CTLA-4的雙特異性抗體。本研究在全國多家中心開展,計劃招募約440例符合研究要求的受試者。
基本入選條件:
1. 自愿簽署書面知情同意書。
2. 在簽署知情同意書時年齡≥ 18歲且≤ 75歲,女性。
3. 經(jīng)組織學或細胞學確診的宮頸癌,不可根治性手術切除和/或根治性同步放化療:
? 病理類型為鱗癌、腺癌或腺鱗癌。
? 既往未接受過針對持續(xù)、復發(fā)或轉移性疾病的系統(tǒng)性治療。
4. 根據(jù)RECIST v1.1標準至少有一個可測量腫瘤病灶。
5. 無免疫系統(tǒng)相關疾病及免疫治療禁忌癥等。
若您考慮參加本研究或咨詢具體信息,請您聯(lián)系研究醫(yī)生進行了解溝通。是否符合研究人群要求需要進行一系列的檢查評估,結合研究醫(yī)生的綜合判斷。
想了解本研究的更多信息,請聯(lián)系:
聯(lián)系人:姜淼
聯(lián)系電話:13634400173(微信號同手機號)
注:此招募廣告使用范圍:醫(yī)院、申辦方、微信平臺、網(wǎng)站及其他相關媒體、海報,易拉寶或微信朋友圈等電子版形式。